1. Resumen

1.    Resumen

El cáncer es la enfermedad genética más frecuente en países desarrollados, teniendo todavía un alto grado de mortalidad. Las células cancerígenas se caracterizan por la acumulación de numerosas alteraciones genéticas, las cuales terminan modificando las vías de transducción de señales que controlan la proliferación, diferenciación y apoptosis celular y, en último término, responsable de los procesos cancerígenos. Como consecuencia de ello, se han dedicado muchísimos esfuerzos a diseñar moléculas específicas que interfieran con estas cascadas de señalización envueltas en los procesos que generan tumores. Sin embargo, todavía es necesario desarrollar nuevas terapias antitumorales que permitan un tratamiento apropiado para cada paciente y para cada tumor, pudiendo tener un gran impacto en la mejora en dichas terapias. Por todo ello es necesario la identificación de los componentes moleculares envueltos en estos procesos aberrantes para el desarrollo de quimioterapeúticos que intervengan en la restauración o destrucción selectiva de las células transformadas. El desarrollo de nuevos agentes terapéuticos es probablemente una de las estrategias más seguras para mejorar nuestro éxito contra el cáncer, y el diseño de drogas inteligentes es el factor clave para lograr esta meta. Por ello, es necesaria la identificación de nuevas dianas con el fin de desarrollar nuevas drogas anticancerígenas. Esta revisión proporciona evidencias suficientes de que colino quinasa (ChoK) es una nueva diana terapeútica.

    Abstract

Cancer is one of the most prevalent and devastating genetical diseases in developed countries, showing a high degree of mortality. Carcinogenic cells are characterized by the accumulation of numerous genetic alterations, thus modifying transductional signalling pathways that participate in cellular proliferation, differentiation and apoptosis, ultimately being responsible of the carcinogenic processes. As a consequence, lots of efforts have been dedicated to the design of specific molecules prone to interfere with the intracellular signalling involved in different tumorgenic events. However, it is still required developing novel antitumoral therapies which may allow the appropriate treatment for either each individual patient or particular tumor, a fact that may have a high impact in improving antitumoral therapies. Thus, an important requirement is the identification of the molecular compounds involved in aberrant cell processes, in order to obtain specific therapeutic chemicals which may participate in, both, cellular recovering and selective transformed cell destruction. The development of novel therapeutical agents is probably one of the most promising strategies to obtain succesful results in cancer treatment, and the design of "intelligent" drugs may be a key factor to achieve this goal. Therefore, the identification of available cancerogenic targets would be of extreme usefulness for future therapies. This review provides enough evidences suggesting, that choline kinase (ChoK) is a new therapeutic target.