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Fármacos Antitumorales
El receptor de EGF (EGFR): Una diana terapéutica para el tratamiento del cáncer y sus inhibidores.
3. Egfr Ligandos Y Estructura

3.2 Activación De Receptores Tirosina-quinasas Por Alteraciones Moleculares


3.2        Activación De Receptores Tirosina-quinasas Por Alteraciones Moleculares

Las alteraciones moleculares que pueden sufrir los receptores pueden ser de diferentes tipos:

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Mutaciones puntuales: Cambio de un nucleótido por otro (Fig. 9 (i))
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Truncaciones: Perdida de aminoácidos en el dominio tirosina quinasa (Fig. 9(d)).

Receptor EGR formando dímero por interacción de ligando

Figura 7: Receptor EGR formando dímero por interacción de ligando. Marcado el detalle de un receptor unido a su ligando, con el brazo de la subunidad II expuesto, y unido a otro receptor en las mismas condiciones.



Aumento de la expresión del receptor de EGF

Figura 8: Aumento de la expresión del receptor de EGF



Mutaciones puntuales (i); Truncación (d)

Figura 9: Mutaciones puntuales (i); Truncación (d)