1.3 Etiología
1.3 Etiología
Aunque la mayor parte de los sarcomas de partes blandas no tengan una etiología claramente definida, se han identificado múltiples factores asociados:
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Factores genéticos:
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Alteración del gen RB-1 (gen del retinoblastoma) y p53 (en el síndrome de Li-Fraumeni).
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Neurofibromatosis tipo 1 y 2 (por degeneración de los neurofibromas se maligniza) y la poliposis adenomatosa familiar.
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Síndrome de Gardner, síndrome de Werner, esclerosis tuberosa, síndrome de nevus congénitos.
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Radioterapia, con un periodo de latencia mínimo de 15-20 años.
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Linfedema, en los linfangiosarcomas. Suele relacionarse con el linfedema post-vaciamiento ganglionar.
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Traumatismos/lesiones previas. Está en controversia su relación. Algunos estudios señalan que algunos sarcomas se forman en el tejido de cicatriz consecutivo a una intervención, quemadura o fractura.
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Agentes químicos: hidrocarburos (metilcolantreno), dioxina y amianto.
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Virus: asociación del VIH y el sarcoma de Kaposi.
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Factores inmunológicos: la inmunodeficiencia se asocia al desarrollo del sarcoma.
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