1. Resumen

1.    Resumen

De las 24 metaloproteinasas de la matriz humanas (MMPs), todas son capaces de degradar tanto los componentes proteicos de la matriz extracelular como los de la membrana basal. Su expresión se encuentra aumentada en tumores humanos y asociadas a la formación de metástasis. Dado su interés como dianas terapéuticas, se ha desarrollado un gran esfuerzo para la obtención de inhibidores de las MMPs en terapia frente al cáncer. Sin embargo, recientemente se sabe que estas enzimas median en un número importante de funciones celulares dentro de un tejido normal. Así, un mejor conocimiento de los mecanismos de control de la transcripción de las MMPs, de su activación e inhibición permitirán desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Muchas de las nuevas drogas que se están diseñando van dirigidas hacia estos puntos de regulación.

    Abstract

All 24 human matrix metalloproteinases (MMPs) are able to degrade the main protein components of the extracellular matrix and basement membrane. They are overexpressed in human tumours and appear associated with metastasis formation. As promising therapeutic targets, an intensive effort to obtain MMP inhibitors (MMPIs) for cancer therapy has been developed. Nevertheless, recently it has been known that these enzymes are involved in a large number of cellular functions within normal tissues. A better knowledge of the mechanisms that control MMP transcription, activation and inhibition will allow developing new therapeutic strategies. Many of the new drugs that are being designed are focused towards these regulatory points.