4. Conclusión

4.    Conclusión

En los últimos años han surgido numerosos estudios que demuestran la implicación de la cascada de señal PI3K / Akt en diversos tipos de cáncer humano (5,18,19). De forma correlativa, se ha realizado la búsqueda de inhibidores de Akt mediante la evaluación de extensas quimiotecas de productos o mediante el diseño racional. El análisis de quimiotecas ha permitido el descubrimiento de inhibidores del tipo (isoquinolin)-piridínicos21, 5-aril-1H-indazol-4,7-diónicos (49). Al mismo tiempo, el diseño racional de potenciales inhibidores de Akt ha permitido el desarrollo de los análogos de fosfatidilinositol (31), y el descubrimiento de la molécula denominada API-59CJ-OMe.

La ruta PI3K / Akt constituye, sin duda alguna, una diana terapéutica prometedora para el desarrollo de nuevos fármacos antitumorales basados en productos de estructura sencilla y accesibles sintéticamente.