5.1 Control De Mtor En La Traducción

5.1     Control De Mtor En La Traducción

En respuesta a señales inductoras de crecimiento, las células quiescentes incrementan la traducción de determinado ARNms, que se traducen a proteínas esenciales para la progresión a través de la fase G1 del ciclo celular. PI3k y Akt son los elementos claves en este proceso. Esta activación conduce a la fosforilación y activación de la quinasa ribosomal S6 y el factor eucariótico de iniciación de unión a proteína 1 (4E-BP1). Esto incrementa la capacidad de traducción en la célula y ha sido implicado en la supervivencia celular (33, 34).

Las proteínas S6 quinasa 1 (S6K1) y 4E-BP1 se unen a raptor-mTOR para el control de la traducción del ARNm. Exactamente el mecanismo por el que S6K1 regula el tamaño celular se desconoce. La función en el control de la traducción de 4E-BP1 se conoce mejor (21). En el estado no fosforilado, 4E-BP1 reprime la traducción del ARNm dependiente de "cap" por unión al eIEF-4E de unión a proteína "cap" y previniéndole de la interacción con la proteína eIF-4G. La fosforilación de 4E-BP1 por raptor-mTOR, libera eIF-4E para restablecer la traducción dependiente de "cap", que es particularmente importante para la traducción de ARNm con 5'UTRs altamente estructurados.